Натрия хлорид р-ль д/приг. лек. форм д/ин. 9 мг/мл 5 мл 10 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Регистрационный номер: П N015784/01 от 04.06.2009

НАТРИЯ ХЛОРИД, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 9 мг/мл 5 мл 10 шт

Торговое наименование

Натрия хлорид.

Международное непатентованное или группировочное наименование

натрия хлорид.

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Состав

одна ампула содержит: действующее вещество: натрия хлорид - 45,0 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5,0 мл.

Описание

прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

растворитель.

Код АТХ

V07AB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 9,0 мг/мл изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 9,0 мг/мл.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно или внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и ёмкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации врачом.

Побочное действие

При использовании раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 9,0 мг/мл в качестве растворителя лекарственных средств симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. 

При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует
использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами)
определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 9,0 мг/мл.

5 мл препарата в ампулы из стекла марок УСП-1, FIOLAX®, XT-1, NK, НС-3.

10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в
коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования. Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги.

10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в
пачку из картона с одни или двумя вкладышами для фиксации ампул из картона.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается. 

Коробки и пачки упаковывают в групповую упаковку.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, е-mail: market@borimed.com, http://www.borimed.com, тел: +375 (177) 744280.

Производитель/адрес места производства лекарственного препарата

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, e-mail: market@borimed.com, http://www.borimed.com.